Lors d’un titrage, on fait réagir le réactif titré A avec le réactif titrant B.
\[\ce{aA + bB -> cC + dD}\]
La réaction support doit être totale, rapide et unique.
N. B.− On utilisera un agitateur magnétique pour favoriser la cinétique de la réaction.
À l’équivalence, le réactif titrant et le réactif titré ont été introduit dans les proportions stœchiométriques
Avant l’équivalence, le réactif limitant de cette réaction est le réactif titrant ;après l’équivalence, c’est le réactif titré.
L’équivalence est donc l’état du titrage où le réactif limitant de la réaction change.
On peut en déduire la relation à l’équivalence :
\[\frac{n_0(A)}{a} = \frac{n(B)_{éq}}{b}\qquad\text{(1)}\]
On cherche à déterminer la concentration en réactif titré A, notée \(c_a\). On deduit de (1) :
\[\begin{aligned} \frac{c_a × V_a}{a} &= \frac{c_b × V_eq}{b}\\ \text{donc, }c_a &= \frac{a × c_b × V_eq}{b × V_a}\\ \end{aligned}\]
remarques :
Présent dans certains végétaux, l’acide oxalique \(\ce{C2O4H2}\) a de nombreuses utilisations. En solution aqueuse, il est vendu comme nettoyant. Une solution d’acide oxalique donnée pour τ = 50 g.L–1 , est titrée à l’aide d’une solution d’ions permanganate \(\ce{MnO4–}\) de concentration c = 5,00·10–2 mol.L–1, en présence d’ions H+ en excès. Les couples mis en jeu sont \(\ce{MnO4–/Mn^2+}\) et \(\ce{CO2/C2O4H2}\). L’ion permanganate a une couleur violette. C’est ici la seule espèce colorée.
Le premier couple est \(\ce{MnO4-/Mn^2+}\) : | |
\(\ce{MnO4- + 8 H+ + 5e- = Mn^2+ + 4H2O}\) | ×2 |
Le deuxième couple est \(\ce{CO2/C2O4H2}\) : | |
\(\ce{C2O4H2 = 2CO2 + 2H+ + 2 e-}\) | ×5 |
________________________________________________________ | |
\(\ce{2MnO4- + 5 C2O4H2 + 6H+ → 2 Mn2+ + 8 H2O + 10 CO2}\) |
Le réactif titré est le réactif contenu dans l’erlenmeyer : l’acide oxalique \(\ce{C2O4H2(aq)}\).
Le réactif titrant est le réactif contenu dans la burette : l’ion permanganate \(\ce{MnO4-(aq)}\).
Après l’équivalence, le permanganate ajouté n’est plus consommé donc on observe une coloration violette dans l’erlenmeyer.
M(\(\ce{H2C2O4}\))= 2×M(H) + 2×M(C) + 4×M(O) = 90 g.mol−1
D’après l ’énoncé on a τ = 50 g.L−1
\(\begin{aligned} c_0 &= \frac{τ}{M}\\ \text{A.N.}\quad c_0 &= \frac{50}{90}\\ c_0 &\approx 5,6×10^{-1}\text{ mol.L}^{−1} \end{aligned}\)
À l’équivalence les réactifs ont été introduit en proportions stœchiométriques.
\(\begin{aligned} \frac{n_0(\ce{C2O4H2})}{5}&=\frac{n_{éq}(\ce{MnO4-})}{2}\\ \frac{c_0 × V_0}{5}&=\frac{c_1 × V_{éq}}{2}\\ V_{éq} &= \frac{2}{5} × \frac{c_0 × V_0}{c_1}\\ \text{A.N.}\quad V_{éq} &= \frac{2}{5} × \frac{5,6·10^{−1} × 20}{5,0·10^{-2}}\\ V_{éq} &\approx 89,6\text{ mL} \end{aligned}\)
Méthode :
À l’équivalence les réactifs ont été introduit en proportions stoechiométriques. On trouve \(V_{éq} = 7,8\text{ mL}\)
\(\begin{aligned} \frac{n_0(\ce{C2O4H2})}{5} &= \frac{n_{éq}(\ce{MnO4-})}{2}\\ \text{donc, } c'_0 &= \frac{5}{2}×\frac{c × V_{éq}}{V_0}\\ \text{A.N.}\quad c'_0 &= \frac{5}{2} × \frac{5,0·10^{-2}×7,8}{20}\\ c'_0 &= 4,9·10^{-2}\text{ mol.L}{-1} \end{aligned}\)
Compte tenu de la dilution, \(c_0 = 10 × c'_0 = 4,9·10^{-1}\text{ mol.L}^{-1}\)
\(\begin{aligned} τ &= c_0 × M\\ τ &= 4,9·10^{-1} × 90\\ τ &\approx 44\text{ g.L}^{-1} \end{aligned}\)